効果としくみ、早わかり ナノイーX

※：実使用空間での効果を保証するものではありません。
※1：【菌・ウイルス】＜浮遊菌＞ 【試験機関】（一財）北里環境科学センター 【試験方法】試験室（約6畳）において菌を浮遊させ空気中の菌数を測定 【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】浮遊した菌 【試験結果】4時間で99%以上抑制（北生発24_0301_1号）（試験は1種類のみの菌で実施） / ＜付着菌＞ 【試験機関】（一財）日本食品分析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において布に付着させた菌数を測定 【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】付着した菌 【試験結果】8時間で99%以上抑制（第13044083003-01号） 試験報告書発行日：2013年6月14日（試験は1種類のみの菌で実施） / ＜浮遊ウイルス＞ 【試験機関】（一財）北里環境科学センター 【試験方法】試験室（約6畳）においてウイルスを浮遊させ空気中のウイルス感染価を測定 【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】浮遊したウイルス 【試験結果】6時間で99%以上抑制 (北生発24_0300_1号)（試験は1種類のみのウイルスで実施） / ＜付着ウイルス＞ 【試験機関】（一財）日本食品分析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において布に付着させたウイルス感染価を測定 【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】付着したウイルス 【試験結果】8時間で99%以上抑制（第13001265005-01号） 試験報告書発行日：2013年2月11日（試験は1種類のみのウイルスで実施）
※2：【カビ】＜浮遊カビ菌＞【試験依頼先】（一財）日本食品分析センター【試験方法】約6畳の実験室においてカビ菌数の変化を測定 【除菌の方法】ナノイーを放出 【対象】浮遊したカビ菌 【試験結果】60分で99%以上抑制（第205061541-001号） 試験報告書発行日：2005年7月6日 / ＜付着カビ菌＞【試験依頼先】（一財）日本食品分析センター【試験方法】試験室（約6畳）において布に付着させたカビ菌の発育を確認【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】付着したカビ菌（クロカビ、コウジカビ、アオカビ、ススカビ、アカカビ、カワキコウジカビ、ケカビ、黒色カビ）【試験結果】8時間で抑制効果を確認（クロカビ：第17145307001-0201号、コウジカビ：第17145307001-0101号、アオカビ：第17145307001-0601号、ススカビ：第13044083002-01号、アカカビ：第17145307001-0401号、カワキコウジカビ：第17145307001-0301号、ケカビ：第17145307001-0501号、黒色カビ：第17145307001-0701号） 試験報告書発行日：2013年6月14日（ススカビ）、2018年1月30日（その他）
※3：【PM2.5に含まれる有害物質（芳香族カルボン酸・アルカン）】【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】約6畳の試験室内で付着した有機物量を測定 【抑制の方法】ナノイーを放出 【試験結果】〈芳香族カルボン酸：安息香酸〉約8時間で99%以上分解（Y17NF096）〈アルカン：ヘキサデカン〉約16時間で99%以上分解。（Y17NF089）
※4：【花粉】＜スギ花粉＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター【試験方法】約6畳の試験室内で、布に付着させたアレル物質をELISA法で測定【抑制の方法】ナノイーを放出【対象】花粉（スギ）【試験結果】8時間で97％以上抑制、24時間で99％以上抑制（4AA33-151001-F01）。＜スギ・ヒノキ・カモガヤ・ブタクサ・ススキ・シラカンバ・ヨモギ・オリーブ・ビャクシン・モクマオウ・ハンノキ・オオアワガエリ・カナムグラ・イネ、ライムギ、シラゲガヤ、ギョウギシバ花粉＞ 【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター【試験方法】約6畳の試験室内で電気泳動法による検証【抑制の方法】ナノイーを放出【対象】花粉（スギ・ヒノキ・カモガヤ・ブタクサ・ススキ・シラカンバ・ヨモギ・オリーブ・ビャクシン・モクマオウ・ハンノキ・オオアワガエリ・カナムグラ・イネ、ライムギ、シラゲガヤ、ギョウギシバ） 【試験結果】24時間で低減効果を確認（4AA33-151015-F01、4AA33-151028-F01、4AA33-160601-F01、4AA33-160601-F02、4AA33-160701-F01、1V332-180301-F01、H24YA036-1、H24YA017-1、H24YA018-1、H24YA019-1）。
※5：【アレル物質】【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】約6畳の試験室内で電気泳動法による検証 【抑制の方法】ナノイーを放出 【対象】アレル物質（ヤケヒョウヒダニ・スギ・ヒノキ・ハンノキ・シラカンバ・カモガヤ・オオアワガエリ・ブタクサ・ヨモギ・アルテルナリア・アスペルギルス・カンジダ・マラセチア・イヌ・ネコ・ゴキブリ・ガ） 【試験結果】24時間で低減効果を確認。
※6：【ニオイ】＜タバコ臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着したタバコ臭 【試験結果】12分で臭気強度2.4低減（4AA33-160615-N04）。 / ＜ペット臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証 【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着したペット臭 【試験結果】1時間で臭気強度1.5低減（4AA33-160315-A34）。 / ＜生乾き臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証 【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着した生乾き臭 【試験結果】30分で臭気強度1.7低減（Y16RA002）。 /＜焼肉臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証 【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着した焼肉臭 【試験結果】2時間で臭気強度1.2低減（4AA33-151221-N01）。 / ＜汗臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証 【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着した汗臭 【試験結果】1時間で臭気強度1.1低減（4AA33-151221-N01、Y16HM016）。 / ＜生ゴミ臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】250Ｌボックス内にてナノイーを15分間曝露 【対象】付着した生ゴミ臭【試験結果】15分で消臭性能あり。 / ＜枕の頭皮臭＞【試験依頼先】大同大学情報学部総合情報学科かおりデザイン専攻 【試験方法】6畳の試験室内。6段階臭気強度表示法による検証 【脱臭の方法】ナノイー発生装置を運転 【対象】枕カバーに付着した中高年模擬体臭（頭皮臭） 【試験結果】6時間で臭気強度0.65低減。 / ＜加齢臭＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】24㎥の試験室（約6畳）において6段階臭気強度表示法により検証 【脱臭の方法】ナノイーを放出 【対象】付着した疑似体臭（ノネナール） 【試験結果】約120分で臭気強度1.3低減（Y18HM047-1）
※7：【美肌・美髪】＜美肌＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】安静：90分、ナノイー曝露：60分、保持：60分。30～49歳の普通～乾燥肌の女性8名 【試験結果】環境湿度：30%→50%（20%アップ）と同等の肌の水分変化量。 / ＜美髪＞【試験機関】パナソニック ホールディングス（株）プロダクト解析センター 【試験方法】室温25℃、湿度40%の試験室（12畳）において、ナノイー発生装置から2mの場所に毛束（6束）を吊り下げ、ナノイー発生装置運転8時間、停止16時間を15日間繰り返し。 【対象】毛束 【試験結果】約2週間後、毛束のまとまりを確認。
※8：OHラジカル量が、「ナノイー」4,800億個/秒に対して、「ナノイーX（72兆）」72兆個/秒。ESR法にて発生装置直後のOHラジカル量を測定（当社調べ）
※9：カビ抑制に寄与する成分であるNOラジカル量が、従来の「ナノイーX（48兆）」より増加していることを確認。ESR法にて発生装置直後のNOラジカル量を測定（当社調べ）
※10：付着カビの抑制時間が「ナノイーX（48兆）」比で1/2。約6畳の試験空間における検証結果
※11：【試験依頼先】SGS【試験方法】6畳空間付着カビにナノイーX(4.8兆)照射【試験結果】4時間で抑制効果を確認（SGS 通標標準技術服務有限公司 SHES160600431171）
●実際の効果は、お部屋の状況やご使用方法によって異なります。
●数値は実際の使用空間での試験結果ではありません。
●季節や湿度などの周辺環境や個人差で、効果は異なります。ナノイーがあたらない肌や髪についても、効果は異なります。